百草回生百病易发说的就是春季容易旧病复发，那么，到了春天，养生都有什么好方法呢？今天（3月16日），江苏省中医院2018四季养生之春季篇的活动上，中医专家手把手教市民如何在阳台上种中草药，做香囊防春困。　　中药种子用处多 观赏养生两不误　　上午9点钟，在江苏省中医院的门诊大厅内，在中药种子发放处，市民排起了长队。药师们为市民免费赠送板蓝根、桔梗、紫苏、薄荷的中药种子和垂盆草的幼苗。　　江苏省中医院药学部主任中药师万伟忠告诉记者：“垂盆草繁殖能力很强，用叶子泡泡水，有利胆退黄，清热解毒。紫苏薄荷，辛凉解

“久服利血气，轻身耐老延年”，其说的就是菊花的功效。菊花是常用的中药，具有清热、疏风、明白、解毒之功效。主要疗头痛、眩晕、心胸烦热、目赤、疔疮、肿毒等症。一项数据显示，现在高血压的发病率是越来越高，其对人体健康造成严重的影响。中医指出，高血压可通过一些菊花药膳方来缓解，下面小编就详细介绍下：菊杞茶需要菊花10克，枸杞子30克。将枸杞子加3~5杯水煮沸10分钟，然后放入菊花再煮2~3分钟，过滤取汁，装入保温瓶，分3~4次1日饮完。菊杞茶含丰富的维生素A，可预防和治疗各种眼病，还可防治高血压、冠心病，最适宜于老年人饮

人参、西洋参和三七为五加科人参属下重要且名贵的3种中药材。近年来，此3种中药材的化学成分及药理活性研究中发展迅速。本文通过对人参、西洋参及三七在美国的专利申请数量、专利权人、IPC类别，以及最新的美国专利申请变化趋势进行分析，力求提供3种中药材在美国专利申请的最新动态。笔者分析发现，韩国企业在人参、西洋参的美国专利拥有量领先，且以化妆品企业为主要专利申请人，而中国企业的三七药材在美国的专利拥有量处于领先，且申请人多以制药企业人为主。总之，目前人参、西洋参的研究及开发水平显著优于三七，未来三七在产业化方

从2013年的64%，升至2017年的85%，5年来，我国中药材及饮片的抽验合格率稳步提升，这意味着，中药材及饮片的质量连年提高。在这背后，强监管功不可没。下一步，中国食品药品检定研究院中药民族药检定所（以下简称“中药所”）将继续按照国家食药监总局的要求，强化中药材及饮片抽验工作。今年拟开展6个中药材品种、1个中成药品种的抽验工作。这是记者日前从中药所得到的消息。（图片来源：互联网）　　中药材及饮片质量拾级而上　　近年来，食药监管部门不断加强对中药材及饮片的抽验工作：2012年试水国家抽验工作，2013年开始向全国推广。

近年来，峡江县按照“抓龙头、建基地、创品牌、兴产业”思路，通过政府推动、政策带动、部门联动、企业带动，大力发展中药材种植。目前，该县已建立黄栀子、金银花、草珊瑚等中药材种植基地10余个，中药材标准化种植基地30余个，种植面积3万多亩。　　峡江是“江西省医药化工产业基地”，拥有各类生物医药企业60余家。为提升企业发展后劲，该县将建立中药材种植基地作为扶持企业发展的重要手段，大力发展黄栀子、金银花、草珊瑚等中药材种植。着力引导经营主体调整种植结构和种植品种，按照“四季有花、错时开放”原则，重点在105国道、樟

　　图为：近5年全国中药材及饮片抽验总批次　　数据来源：中国食品药品检定研究院中药民族药检定所　　图为：近5年全国中药材及饮片抽验合格率　　数据来源：中国食品药品检定研究院中药民族药检定所　　医药网2月6日讯　 “中药材产业发展迅猛、形势喜人，但各环节存在的质量风险令人担忧。这给我们的行业监管部门提出了新的挑战。”湖北省人民政府参事刘汉卿说道——在1月18日～20日于武汉召开的“2017年中药质量与安全风险防控论坛”上，与会各方围绕新形势下中药质量安全面临的挑战展开讨论。　　全国药品质量抽验监测表明，2013年～

　　根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评、国家食品药品监督管理总局核准，对以下5家企业生产的5个中药保护品种继续给予保护：　　对于以上中药保护品种，您认为哪款最具有社会和市场价值呢？　　▍什么是中药保护品种？　　国家中药保护品种是指国家为提高中药品种质量，保护中药生产企业合法利益，对质量稳定、疗效确切的中药品种实行分级保护。　　依据中药品种保护条例，符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级或二级保护。　　申请一级保护的条件：　　（一）对特定疾病有特

　　这项工作始于9年前，有迹象表明，今年会有大突破。先看一下时间轴：　　▍9年的进度条　　2009年7月16日，原国家食药监局发布《关于做好中药注射剂安全性再评价工作的通知》等文件，中药注射剂再评价全面启动，但……　　2016年2月22日，国办印发《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》。　　文件中提到，未来十五年中医药发展的重点任务之一是完善中医药科研评价体系。　　2017年2月27日，在国新办发布会上，毕井泉局长表示在2017年要探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，启动中药注射剂药品安全性、有效性的再评价工作。